Ajaveeb

Harvad kehaomadused, mida enamikul inimestel pole

Teatud haruldased kehaomadused esinevad vähestel inimestel kogu maailmas. Lõppude lõpuks on inimene, hoolimata sellest, et see on eriti ainulaadne liik ligi 9 miljonit liiki elavad planeedil. 'Ilmselt on meil [ahvidega] sarnasusi,' ütles New Yorgi Ameerika loodusmuuseumi paleoantropoloog Ian Tattersall. BBC tulevik . 'Meil on sarnasusi kõige muuga looduses; oleks hämmastav, kui me seda ei teeks. Kuid me peame vaatama erinevusi. ' Alates koostööoskusest kuni oskuseni kunsti toota, on inimesed definitsiooni järgi omamoodi.

Inimesed ei erine siiski teistest liikidest. Oleme ka üksteisest erinevad. Vaatamata üle 7 miljardi inimese ülemaailmsele elanikkonnale igal inimesel on täiesti ainulaadne nägu . Ka kehad on uskumatult erinevad. See tähendab, et olemekõikainulaadne. Ometi ja ikkagi on mõned inimesed, kes oneritierakordne võirohkemainulaadne bioloogilisel tasandil. Alates ekstra kehaosadest kuni kõrgendatud meelteni on need kõige haruldasemad omadused, mida on väga vähestel inimestel.

Lisariba on haruldane kehaomadus, mida te isegi ei märka

Haruldased keha omadused Enamik inimesi Don

Enamikul inimestel on 12 paari ribiluud võrdsed 24 ribi kokku . Siiski on võimalus, et mõnel inimesel on tegelikult 25 ribi. Igal inimesel 200-st on harva esinev kehaomadus, mida nimetatakse emakakaela ribiks, Tervise rütm avaldati New Yorgi Flushingi haigla kirurgiaosakonna väljaanne. 'Emakakaela ribi on sündides ja see moodustub esimese ribi kohal, kasvades kaela põhjas, rangluu kohal. Emakakaela ribi võib olla paremal, vasakul või mõlemal küljel, 'selgus artiklist. Võimalik, et teil on selline ja isegi ei tea seda. Seda seetõttu, et see lisariba ei moodustu alati täielikult ja see võib olla lihtsalt 'koekiudude õhuke ahel', mida isegi röntgenpildil ei oleks.

See võib tunduda murettekitav, kuid emakakaela ribid pole tavaliselt suurem asi. Kui ribi avaldab survet veresoontele ja närvidele - seda seisundit nimetatakse rindkere väljundi sündroom - see võib olla valus. Õnneks on see ravitav.

Erinevat värvi silmade omamine on inimeste seas haruldane kehaomadus

Haruldased keha omadused Enamik inimesi Don

Ilmselt ei mõtle te enne, kui täidate vormil oma silmavärvi, kuid see näiliselt lihtne küsimus muutub kellelegi, kellel on heterokroomia , haruldane kehaomadus. Tuletatud Vana-Kreeka sõnast 'heteros', mis tähendab erinevat ja 'chroma', mis tähendab värvi, on heterokroomiaga inimestel erinev silmavärv, vastavalt Meditsiiniuudised täna .

Selle seisundi kohta on teadaolevalt kolme tüüpi: täielik, keskne ja osaline. Täieliku heterokroomiaga inimesel on kaks erinevat värvi silmad , nagu üks pruun silm ja üks sinine silm. Kaks erinevat värvi ühes iirises peetakse keskseks heterokroomiaks. Lõpuks tähendab osaline heterokroomia, et ainult iirise osa on teistest erinevat värvi.



Heterokroomia on kõige sagedamini geneetiline, kuid see võib ilmneda ka mitmesuguste meditsiiniliste sündroomide või isegi silmavigastuse tagajärjel. Heterokroomia - olgu see siis omandatud või geneetiline - on äärmiselt haruldane. Ameerika Ühendriikides on see haigus vähem kui 200 000 inimesel.

Mitte paljudel haruldasel kehal pole punaseid juukseid

Haruldased keha omadused Enamik inimesi Don

Looduslikud punased juuksed on haruldasem, kui arvate. 'Kogu maailmas esineb seda ainult kahel protsendil elanikkonnast,' näitas Jacky Colliss Harvey aastal Punane: Punapea ajalugu , 'kuigi see on veidi levinum (2 kuni 6 protsenti) Põhja- ja Lääne-Euroopas või nende esivanematega.'

Nagu Harvey selgitas, on punased juuksed retsessiivsed. 'Suures geneetilises kaardimängus, tekis segades, mis on meid kõiki teinud, on punased juuksed kaks klubi,' kirjutas ta. 'Seda trumpab iga teine ​​kaart pakis.' Selle juuksevärviga lapse saamiseksmõlemadvanematel peab olema geen.

Ameerika Ühendriikides ei pruugi tunduda, et punased juuksed on nii ebatavalised. See võib juhtuda seetõttu, et Ameerika reklaamides on välja toodud ebaproportsionaalselt palju punapead. Kui punapead moodustavad vaid väikese osa elanikkonnast, siis üks uuring (via HuffPost ) leidis, et 30 protsendil reklaamidest on juuste värv. Lisaks sellele, kui arvestate juukseid punaseks värvinud inimestega, näete, kuidas meid kõiki on hakatud mõtlema sellele haruldasele kehaomadusele.

Hallid silmad on üliharuldane kehaomadus

Haruldased keha omadused Enamik inimesi Don

Enamikul punaste juustega inimestel on kas rohelised, pruunid või sarapuu silmad. Kombinatsioon punastest juustest ja sinised silmad on veelgi haruldasem, kuna mõlemad tunnused nõuavad, et mõlemad vanemad omaksid geeni, Medical Daily selgitas. Ja sinised silmad on juba iseenesest üsna haruldased. Ainult hinnanguline 8 kuni 17 protsenti kogu maailma elanikkonnast on siniste silmadega. Veel haruldasem silmavärv on aga hall.

Maailma atlas teatas, et hinnanguliselt on vähem kui ühel protsendil inimpopulatsioonist hallid silmad . 'Madal melaniini tase iirise esises kihis viib hallide silmadeni,' selgitas sait. Kuigi teie võimalused on hallide silmadega kellega kohtumine, mis on haruldane kehaomadus, on üsna väike, on teie parim valik Ida- ja Põhja-Euroopas, kus rohelised silmad on samuti rohkem levinud. VastavaltMaailma atlas, ainsad hallist haruldasemad silmavärvid on punane või violetne, mis on sageli niigi haruldase seisundi albinismi ja heterokroomia, kahe erineva silmavärvi tulemus.

Ainult umbes 40 inimesel on haruldase keha tunnus „kuldne veri“

Haruldased keha omadused Enamik inimesi Don

Ainult 0,6 protsenti Ameerika elanikkonnast on AB-negatiivne, kuid see pole kõige haruldasem tüüp maailmas. Vastavalt Austraalia teaduste akadeemia , Rhnull - veri, millel puudub täielikult Rh antigeen - on palju haruldasem. 1961. aastal sai põlisrahvast austraallane esimene inimene, kellel avastati veregrupp . Sellest ajast, ainult umbes 40 inimest lisaks on tuvastatud veregrupiga, mistõttu on see tõeliselt haruldane kehaomadus.

'Kogu haruldaste vereloovutajate kogukonnas on üheksa aktiivset doonorit. Üheksa, ”ütles Ameerika haruldaste doonorite programmi direktor Sandra Nance Smithsonian . Kuna Rhnull ühildub teiste Rh perekonna haruldaste veregruppidega, on teadlased ja arstid selle väärtust tunnistanud. 'See on kuldne veri,' ütles Prantsusmaal Pariisis riikliku immunohematoloogia tugilabori direktor Thierry Peyrard. Mosaiigiteadus . Kuigi veredoonoreid hoitakse anonüümsetena, on väljaande andmetel püüdnud mõned teadlased leida Rhnulli doonoreid, et neilt otse verd küsida. Kuldveri, tõepoolest.

See haruldane kehaomadus reguleerib suurepäraselt kolesterooli

Haruldased keha omadused Enamik inimesi Don

Ehkki paljud ameeriklased üritavad seda hoida nende kolesterool kontrolli all , mõned ei pea selle pärast kunagi muretsema. Neil inimestel on PCSK9 geeni mutatsioon. USA riiklik meditsiiniraamatukogu Geneetika kodu viide selgitab, et see geen 'annab juhiseid valgu valmistamiseks, mis aitab reguleerida kolesterooli hulka vereringes'. Kui seda geeni muteeritakse teatud viisil, hoiab see halba kolesteroolivägamadal.

Kui üks naine mõistis, et tal on harvaesinev kehaomadus, mis muudab ta võimetuks kõrge kolesteroolitaseme tekkeks, ütles ta, et ei saa sellest tõesti aru. 'Kuid nüüd vaatan telerist [kolesterooli alandavate ravimite] reklaame ja see on selline:' Vau, mul polesedaprobleem, 'jagas ta (via Loodus ). Vastavalt New York Times , on ainult ühel teisel inimesel see, mida väljaanne nimetas mutatsiooni topeltannuseks - see päriti mõlemalt vanemalt. Kuid 2,5 protsendil mustanahalistest on sellest ajast alates leitud ühe muteerunud PCSK9 geen ja 3,2 protsendil valgetest inimestel veidi üksikult muteerunud geen. Mõlemad kõrvalekalded aitavad reguleerida kolesterooli, ehkki mitte nii tõhusalt kui topeltmutatsioon.

Väike auk kõrva lähedal on haruldane kehaomadus

Haruldased keha omadused Enamik inimesi Don

Ameerika Ühendriikides ja Ühendkuningriigis on väike protsent - 0,1 kuni 0,9 protsenti - beebid sünnivad preaurikulaarse süvendiga, mis on haruldane keha tunnus. Võite arvata, et see näeb natuke välja nagu lõpused - ja isegi see, mida mõned evolutsioonibioloogid ühel hetkel teoreetiliselt väidavad. See süvend on „sisuliselt naha alla kulgev sinusetrakt, mis sinna ei kuulu; seda tähistab väike auk traktile, otse kõrva ees ja kõrvakanali kohal Philadelphia lastehaigla (CHOP) selgitas. Need süvendid moodustuvad kuuendal rasedusnädalal ja asuvad enamasti ainult ühes kõrvas.

CHOPi sõnul ei ole väärareng seotud kuulmispuudega ja ainult harva seotud geneetilise sündroomiga, mis hõlmab muid probleeme. Kuid preaurikulaarsed süvendid võivad olla tsüstid ja nakkused. Sellistel juhtudel võib kaevu korduvate probleemide vältimiseks eemaldada. Vastasel juhul võite selle salapärase ava jätta rahule.

Ülivärviline nägemine on haruldane kehaomadus, mida ainult mõned naised omavad

Haruldased keha omadused Enamik inimesi Don

Meie võime värve näha on kõik tänu silmade rakkudele, mida nimetatakse koonusteks,Avastaselgitas. Tavaliselt on inimestel kolme tüüpi koonuseid, mis aitavad neil ajuga suhelda ja seetõttu värve näha. Teadlaste arvates on siiski tetrakromaatideks kutsutud inimesi, kellel on tegelikult neli koonust - haruldane kehaomadus. Need inimesed näeksid 100 inimestmiljonerinevad värvid.

Neuroteadlane Gabriele Jordan Newcastle'i ülikoolist ja tema meeskond veetsid aastaid tetrakromaatide otsimisel ja leidsid 2010. aastal lõpuks kellegi, kellele see arve sobis, nagu teatas BBC tulevik . Järgnevatel aastatel avastati rohkem inimesi - huvitaval kombel kõik naised -, et näha värve, mida paljud meist ei suuda lahti mõtestada. See seisund võib tegelikult olla ainulaadne ainult naistele.

Kõrgem värvinägemus kõlab üsna maagiliselt, kuid see pole alati lõbus kogemus. 'Toidupood on õudusunenägu,' tunnistas tetrachromat Concetta AnticoBBC tulevik. 'See on nagu prügikast värvi hunnik, mis tuleb iga nurga alt sisse.' Vaatamata nii paljude värvide nägemisele tunnistas Antico, et valge on tema lemmikvärv, 'kuna see on nii rahulik ja rahulik tema silmade jaoks'.

Silma kahjustav silma albinism on haruldane kehaomadus

Haruldased keha omadused Enamik inimesi Don

Kuna albinismi jaotatakse sageli ühte kategooriasse, ei pruugi te teada, et haigusseisundit on tegelikult kahte erinevat tüüpi: okulokutaanne (tuntud kui OCA) ja silma albinism (aka OA). Kuigi mõlemad vormid võivad mõjutada juuste, naha ja silmade pigmentatsiooni, mõjutab OCA peamiselt naha pigmentatsiooni, samas kui OA mõjutab peamiselt silmi. Vastavalt Riiklik albinismi ja hüpopigmentatsiooni organisatsioon , võib silmaalbinismiga inimeste nahk ja juuksed 'tunduda teiste pereliikmete omaga sarnased või kergemad'.

Kuigi albiinism on harva esinev kehaomadus, on OA veelgi haruldasem. The Laste visioon selgus, et ametlikult teadmata on „haritud hinnangud kõigil 1 inimesel 20 000-st kuni 1 inimesel 50 000-st”. Silmaalbinism ei muuda ainult inimese iiriste värvi, vaid võib põhjustada ka nägemise nõrgenemist, valgustundlikkust ja muid tõsisemaid silmahaigusi.

Mis põhjustab topeltrida ripsmete haruldast kehaomadust?

Haruldased keha omadused Enamik inimesi DonGetty Images /

Koos magnetilised valeripsmed , meil kõigil võivad olla lopsakad, kihilised ripsmed. Distichiaasiga inimestel on see aga juba olemas. Harvaesineva keha tunnusjoonena on distichiaas, vastavalt Ameerika Oftalmoloogia Akadeemia andmetele, 'seisund, kus meibomiumi näärmete kanalitest väljub täiendav ripsmete rida'. See tuleneb geeni FOXC2 geneetiline mutatsioon . Elizabeth Taylor oli seda mutatsiooni tänada tema mahukate ripsmete eest. Biograafia järgi Elizabeth autor J. Randy Taraborrelli võttis Taylori ema diagnoosi rahulikult ja mõtles: 'Noh, nüüd ei kõla see üldse nii kohutavalt.'

Enne, kui selle harvaesineva topeltripsiga inimeste peale liiga armukade on, peaksite siiski teadma, et sellega kaasnevad mõned miinused. 'Distichiaasi korral juhtub, et juuksed kasvavad seal, kus väidetavalt on õli nääre sellel silmalau märgal osal,' ütles Aaron Fay. ilukirurg Massachusettsi Bostoni silma- ja kõrvahaiglas, selgitas NBC uudised . See võib põhjustada pisaraid, silmade ärritust ja mõnel juhul negatiivselt mõjutada inimese nägemist.

Üks haruldane kehaomadus põhjustab mõnedel inimestel supermaitsjaid

Haruldased keha omadused Enamik inimesi Don

Teadus on näidanud, et geneetika mängib rolli isegi maitsetaimedes. Ainult umbes 25 protsenti elanikkonnast saab liigitada selliseks, mille teadlane Linda Bartoshuk nimetas 'supermaitsjaks', Harvard T.H. Chani rahvatervise kool Toitumisallikas paljastatud.

Nendel ülimaitsjatel on paremini nähtavad maitsepapillid - pisikesed täpid keelel - kui mittemaitsjatel. See haruldane kehaomadus muudab nad teatud maitsete suhtes tundlikumaks toidud - nagu kibedad, magusad või soolased. Kuna supermaitsjatel on ka rohkem valuretseptoreid kui mittemaitsejatel, siis see neile üldjuhul ei meeldi vürtsikas toit . Samuti suitsetavad nad vähem ja alkohol neile tavaliselt ei meeldi. Kuid kahjuks ei tarbi nad ka nii palju köögivilju. Seda seetõttu, et köögiviljad kipuvad olema mõru maitsega. Sellest hoolimataToitumisallikasselgitas, et superdegusteerijatel, eriti naistel, on „kardiovaskulaarsed profiilid paremad“ ja madalam KMI. Arvestades super-degusteerijaid ka mittearmastusmagusad ja rasvased toidud, võivad need asjad väga hästi omavahel seotud olla.

Outie kõhunööbid on haruldased keha omadused

Haruldased keha omadused Enamik inimesi Don

Võimalik, et teil on kõhu nupp. Järeldoktor Jiri Hulcr asutas koos Põhja-Carolina osariigi ülikooli teadlaste rühmaga Belly Buttoni bioloogilise mitmekesisuse projekti - see on asi - ja oma projekti raames uurisid nad muidugi kõhunuppe. Osalejatest ainult neli protsenti teatas, et tal on haruldane kehaomadus näljane naba.

Ütles Indianas asuv ilukirurg Barry Eppley Doctor's Ask et mitmed asjad - alates nööbist endast kuni selle all oleva rasvani - määravad, millise nööbiga sa lõpuks jõuad. Kuigi see tähendab, et te ei saa valida innie ja outie vahel, on mõned oma 'ideaalse' nööbi saamiseks pöördunud ilukirurgia poole. Richard Chaffoo, San Diego plastikakirurgia seltsi president ja Californias Encinitase Scripsi mälestushaigla plastikakirurgia juhataja, ütles väljaandele: 'Madalate teksade ja keskkõrvari toppide populaarsus on toonud kaasa tohutu arvu kasvu nabanööri ülevaatuse operatsiooni taotluste arv viimase paari aasta jooksul. ' Enamik inimesi, kes valivad kosmeetiliste kõhunuppude läbivaatamise operatsioonide või nabakooplastid , minna outies'ist innies'iks.

Vähestel inimestel on harvaesinev kehaomadus „purunematud“ luud

Haruldased keha omadused Enamik inimesi Don

Ilmselt on inimesi, kes ei pea enda pärast pingutama kaltsiumi tarbimine . Inimestel, kellel on mutatsioon LRP5 geenis, on kõrge luutihedus ja seetõttu ei ole neil oht osteoporoosi tekkeks, avaldatud uuring New England Journal of Medicine paljastatud. Väga vähesed inimesed - kõik ühest Connecticuti perekonnast, kellel on tuvastatud mutatsioon, haruldane keha tunnus -, kogesid ainult ühte negatiivset sümptomit: 'ujumise ajal raskusi vee peal püsimisega'.

Ütles geneetika osakonna juhataja Richard P. Lifton Yale'i meditsiiniajakiri ,'Kui [kangelasel] on elavaid kolleege Murdmatu , kes on kohutavas rongiõnnetuses ja kõnnib minema ilma ühe luumurruta, on nad selle perekonna liikmed. ' Ta jätkas, öeldes: 'Neil on erakordselt tihedad luud ja luumurrud pole varem esinenud. Nendel inimestel on umbes kõige tugevamad kondid kogu planeedil. ' Nende luud on tegelikult nii tugevad, et teadlased hakkasid osteoporoosi ravimiseks ja isegi ennetamiseks proovima luua mutatsiooniga sarnast ravimit.

Kuid 2006. aastal Teadlane teatasid, et selle geneetilise seisundiga inimesed ei piirdunud ainult ühe perekonnaga, vaid neid leiti kogu riigist, sealhulgas Nebraskast.

Tarkushammaste puudumine on tõeliselt haruldane kehaomadus

Haruldased keha omadused Enamik inimesi Don

Tarkusehammas võib olla kunagi olnud oluline, kuid tänapäeval on nad justkui lihtsalt piin. Lõuna-Illinoisi ülikooli Robert Corruccini ütles Uus teadlane et kui kolmandad purihambad (ehk tarkusehambad) üritavad igemeid läbi murda, saavad neil sageli ruumi otsa. See võib viia nende mõjutamiseni. Kuna suud ei suuda ise ülerahvastatuse küsimust lahendada, pöördume suukirurgide poole, et need „targad” hambad välja rebida.

Kuigi kõik ei vaja väljavõtteid, läbib igal aastal operatsiooni hinnanguliselt 5 miljonit inimest. Mõned otsustavad oma kolmandad molaarid välja võtta enne, kui neil on aega probleemiks saada. 'Teil ei pruugi praegu sümptomeid olla, kuid te ei saa eeldada, et see on nii kogu ülejäänud elu,' ütles Põhja-Carolina ülikooli suukirurg Ray White Vox .

Huvitaval kombel on siiski inimesi, kellel pole tarvis oma tarkushammastele kaks korda mõelda. Miks? Lihtsalt sellepärast, et neil neid pole. Hinnanguliselt 35 protsenti elanikkonnast puudub tarkusehammas üldse, mistõttu on see haruldane kehaomadus ... või selle puudumine. Nüüdsedateeb meid kadedaks.

Soovitatav